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中药成分检测
中药现代化,国际化的核心问题之一是中药生产的质量控制，中药对药材的制作、储存等都有要求，同一种中药由于产地、制作、年份等原因,他们的成分也会有所不同，其药效自然也就不同。因此对中药进行成分分析方面的研究是有必要的。药用植物活性成分的鉴定，有利于建立更加完善的体系应用于中药质量的评估，也有利于中药产品的产业化。
我们可以为客户提供：
原儿茶醛，羟基红花黄素A，丹酚酸B，阿魏酸，芍药苷，黄芪甲苷，丹参素，川穹嗪，人参皂苷，京平尼甘酸等中药成分的绝对定量检测。
检测仪器
我司有多台液质联用仪器如安捷伦1290高效液相色谱仪串联AB公司Qtrap6500质谱仪、LC40串联AB Qtrap6500+ 2台、安捷伦1260串联AB Qtrap 5500 3台，安捷伦1260高效液相色谱仪串联6420A 2台等，可根据不同检测目地及需求选择最适合的仪器，满足不同客户的需求。
其中QTRAP 6500质谱仪采用新型加热方式，可在30秒内升温至750℃，可以针对不同的化合物设置不同的分析温度。在具备三重四级杆扫描的同时，还具备线性离子阱的同时定性和定量的多种扫描方式。在同一个样品分析多个化合物的情况下各离子之间不会相互干扰，稳定性和准确性都极高。
我们的优势
三重四级杆——线性离子阱复合质谱系统，最灵敏的定量系统，可以快速准确的，对复杂基质中的多种待测物定量。具有分析范围广、分离能力强、定性分析结果可靠、检测限低、分析时间快等特点。
选用特定色谱柱，此柱子只用来分析植物激素，不用来分析其他指标的样品，固定的流动相不会对柱子造成伤害提高稳定性。另外我们会每年更换一根色谱柱，以保证分离、分析效果。
使用仪器前会做相应的检查，各项指标无异常才会使用。样品上机前会先跑标准品，标准品数据没有问题才会上样。
质控说明
▶ 进样前会先跑标准品，每个点进两针，保证重复性没有问题后才会跑样品。
▶ 上样时每十个样进一个质控样（标样），一般进中间浓度的质控样，与原来的峰面积进行比较，如果峰面积偏差不超过10%则判断稳定性合格。
▶ 客户有要求的话可对其样品做添加回收，但一般样品都是盲样，无法很好的控制添加回收的标样量（一般要求添加标样的量和样品中的目标物含量一致）。建议用内标法做会更准确。
▶ 对于内源植物激素很难做基质空白对照，如做植物生长调节剂等外源激素，客户可提供空白基质，实验时可扣除基质干扰，使结果更准确。
取样方法
1、样品类型
▶ 细胞，取样后离心，去除培养基，立即放入液氮中，之后-80°保存。
▶ 叶片、茎、花等，取下后立即放入液氮中，之后-80°保存。
▶ 果实的果肉、果皮等，如果野外现场不具备分离条件，需尽快(30MIN内)转移至室内，分离样品放入液氢中，之后-80°保存。
2、混合取样
▶ 每份样品混合来自至少3株以上的组织。以水稻叶片为例：取同一时期，表型基本一致的，同一个部位的1片叶片，同时取6株，放到的10M离心管中，并迅速放入液氮中。
3、样品重量和重复
▶ 新鲜的、干净的植物样品(鲜样)，样本建议量>1G，最少量>0.6G。准备3份及以上生物学重复。
4、储存和运输
▶ 采摘样品后立即用液氨速冻统一使用5ML或15ML质量较好的离心管(根据样本类型、大小选择离心管规格)装入样品，需足量的干冰运输至公司。所有盛装样品的管子需在常温下用记号笔清晰标注样品名称(勿在冷冻温度下标注)。另外，由于植物对损伤的应激反应会影响植物激素含量，为得到准确并符合预期的结果，尽量减少植物样品在常温下的暴露时间。
样品要求
▶ 中药材：鲜样，取下后立即放入液氮中，之后-80°保存。 样品量大于2 g
▶ 干样，样品量大于1 g
▶ 片剂：大于1 g
▶ 水煎剂：大于10 ml
检测了3种中药汤剂中8种中药成分
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